形态描述
虫体丝状，呈淡黄色。体表具有细小的横纹而无纵纹。虫体前端无头泡。口腔极不明显。无颈乳突。排泄孔十分显著，呈三角形的缺口。
雄虫：体长5．250—7．970 mm，交合伞前最大宽度0．079—0．136mm；头端到神经环的距离0．112—0．151 mm，到排泄孔的距离0．125—0．188 mm；食道长0．756—
1．281 mm，最大宽度0．019—0．034 mm。交合伞发达，由2个大的侧叶与1个不大明显的背叶组成。腹腹肋最为细小，呈细杆状，其上下端大小几乎相等；侧腹肋粗壮，与腹腹肋相比，大小悬殊。3支侧肋发自同一主干，前侧肋与侧腹肋大小相近，中侧肋比前侧肋小，后侧肋较为细短，3支侧肋的远端均向背肋弯曲。外背肋从背肋的基部分出，比后侧肋短。背肋长0．033—0．051 mm，在其远端约2／5处向左右两侧各分出外短内长的2小支，长小支的远端有时再分出1小支，有时只有一瘤状突出，有时二者均无，这点与Ransom (1911)和Kalalataria (1928)所描述的背肋分为二级分支稍有不同。交合刺1对，棕黄色，形状相似，不等长，稍弯。左交合刺长0．138—0．188 mm，右交合刺长0．122—0．175 mm，最大宽度0．017—0．029 mm。2交合刺近端的顶部有1纽扣状的构造，远端1／5处有1长0．027—0．051 mm的三角形突起。引带棕黄色，正面像梭形，侧面像拉长的“S”形，长0．069—0．095 mm，最大宽度0．016—0．023 mm。
雌虫：体长5．140—10．200 mm，阴门部分的最大宽度0．089—0．127 mm。头端到神经环的距离0．072—0．142 mm，到排泄孔的距离0．111—0．166 mm。食道长0．664—1．280 mm，最大宽度0．019—0．039 mm。阴门纵裂，距尾端1．184—1．848 mm。排卵器(包括括约肌)长0．399—0．672 mm。肛门距尾端0．064—0．124 mm。虫体在阴门之后逐渐变细，到肛门之后急速缩小为尖细的尾端且稍向背面弯曲。子宫中虫卵长径0．076—0．098 mm，幅径0．034—0．054 mm。
生活史 据M?nnig(1926)在南非的试验，虫卵随粪便排出时已具有24—32个胚细胞，在37℃(温箱)下，虫卵经8小时孵出幼虫，在室温下需经18—19小时才能孵出幼虫。第一期幼虫长0．335—0．350 mm，具有杆状食道。孵化后24—28小时的幼虫进行第1次蜕皮，变为第二期幼虫，长0．500—0．600 mm，再经19—20小时进行第2次蜕皮，并发育为第三期幼虫，从幼虫孵出至第三期幼虫约需60小时。试验证明，绵羊只能经口感染，而不能经皮肤感染。本虫在宿主体内也无移行过程。绵羊感染后24小时，大部分幼虫寄生在小肠前段1．5—2 mm处，蜕去外鞘，体长0．683 mm，尾部0．058 mm，其构造属成熟的侵袭期幼虫。感染后48小时幼虫长达0．710 mm，体宽0．022 mm。肠管细胞自8对增至12—14对。生殖原基0．016—0．019 mm。颈腺(cer-vital gland)2个，梭形，位于生殖原基前。感染后72小时幼虫的雌雄性别已能区分。雄性幼虫体长0．865 mm，其后端略为膨大，雌性幼虫长0．940 mm，具有尖锐的后端。4天后幼虫经过第3次蜕皮，体长达0．950—0．970 mm。此时雌雄更易区分，雄虫后端膨大部分渐变为交合伞以及伞上的肋条。颈腺、排泄孔更为显著，肠管由29对细胞组成。4天半后大多数幼虫已达到第四期，它们的大小差别很大。雄虫长1．346 mm，雌虫长1．635 mm。两性的生殖腺增大颇多。感染后6天，雄性幼虫达2 mm，雌性幼虫长2．59 mm。生殖腺比前期更为发展，卵巢和子宫作两串细胞出现。雄虫肛门部位膨大，后面的尾部窄小并翘向一边。第4次蜕皮后，幼虫进入第五期，这次脱皮发生在感染后第8天，此时雄虫长达2．5 mm，雌虫长2．8 mm。雌虫子宫内已有空隙，阴道亦有空隙并与排卵器腔相连。雄虫交合伞各肋已明显可见，交合刺和引带也已形成，旧的鞘膜从后端脱离虫体，窄小的尾部仍然可见。10天半后绝大部分幼虫都达到成虫期。感染后12天一些雌虫卵巢内已有卵子，再经2天卵排至子宫。感染后18天雄虫的交合刺变为褐色，贮精囊和射精管，雌虫的受精囊都因充满精子而不透明，这表明虫体已发育成熟并开始交配。感染20天后，雌虫的子宫已有许多成熟的虫卵。感染25天后卵已随绵羊的粪便排出。
据Sandground(1936)报道，他吞食了80条本虫感染期幼虫后，每天排出的虫卵虽少(10g粪便中少于5个虫卵)，但排卵持续时间却很长，竞达8年半之久，后因作者停止检查而未能继续观察，这表明该成虫的寿命是很长的。
据林江洲(1947)进行2名自愿自体感染的试验，其中1人吞人60个感染性幼虫，经3个月后再吞人190个感染性幼虫；另1人给吞人140个感染性幼虫，此幼虫是从第1个感染者取得，其结果：第1人第1次于吞入感染性幼虫25天后在粪便中发现虫卵，第2次于21天后在粪便中发现虫卵，同时卵的数目，第2次比第1次有显著的增加。第2人是在第21天后于粪便中发现虫卵。
Douvres(1957)详细观察蛇形毛圆线虫和不等刺毛圆线虫在小牛体内的发育，对蛇形毛圆线虫的发育情况和M?nnig (1926)在羊体内研究的蛇形毛圆线虫和Tri-chostrongylus rugata发育情况很相近。对本幼虫尾部的结构M?nnig没有描述，Douvres的记载是：第三期幼虫尾端部有2个不等长的结节。第3次蜕皮中的雌、雄幼虫尾端部和鞘膜端部均具2个不等长的结节。第四期幼虫其尾端部2个不等长结节消失，在第4次蜕皮的早期，幼虫尾端部的2个结节又重新出现，但其尾端鞘膜为圆形，第4次蜕皮的晚期，尾端部2个结节第2次又消失。
流行情况及危害 成熟的虫卵和带鞘的第三期幼虫对消毒剂有很强的抵抗力，但第一期和第二期幼虫对消毒剂的抵抗力却很低。在牧场上的粪球中有足够的水分保证第一、二期幼虫的发育。牧场上的第三期幼虫在雨天、冬季和春季比在夏季的存活率高，在雪层下的小气候也有助于第三期幼虫的存活；感染期幼虫贮存在4℃下可生存达12个月，且仍具有感染力。
Kates和Turner(1953)记述蛇形毛圆线虫的病害作用，感染的羊体形消瘦，大肠及小肠内液体含有物增多，十二指肠及空肠有卡他性肠炎，肠壁表面损害，绒毛的细胞磨损，组织坏死。关于贫血现象的发生，研究者意见不同，有的认为能引起血红蛋白的改变和红血球的减少。
Garter 等(1946)报告感染蛇形毛圆线虫的羊只其羊毛的产量明显地减低，即使在较轻度的感染，羊毛的减少量也为40％。
雄虫：体长5．250—7．970 mm，交合伞前最大宽度0．079—0．136mm；头端到神经环的距离0．112—0．151 mm，到排泄孔的距离0．125—0．188 mm；食道长0．756—
1．281 mm，最大宽度0．019—0．034 mm。交合伞发达，由2个大的侧叶与1个不大明显的背叶组成。腹腹肋最为细小，呈细杆状，其上下端大小几乎相等；侧腹肋粗壮，与腹腹肋相比，大小悬殊。3支侧肋发自同一主干，前侧肋与侧腹肋大小相近，中侧肋比前侧肋小，后侧肋较为细短，3支侧肋的远端均向背肋弯曲。外背肋从背肋的基部分出，比后侧肋短。背肋长0．033—0．051 mm，在其远端约2／5处向左右两侧各分出外短内长的2小支，长小支的远端有时再分出1小支，有时只有一瘤状突出，有时二者均无，这点与Ransom (1911)和Kalalataria (1928)所描述的背肋分为二级分支稍有不同。交合刺1对，棕黄色，形状相似，不等长，稍弯。左交合刺长0．138—0．188 mm，右交合刺长0．122—0．175 mm，最大宽度0．017—0．029 mm。2交合刺近端的顶部有1纽扣状的构造，远端1／5处有1长0．027—0．051 mm的三角形突起。引带棕黄色，正面像梭形，侧面像拉长的“S”形，长0．069—0．095 mm，最大宽度0．016—0．023 mm。
雌虫：体长5．140—10．200 mm，阴门部分的最大宽度0．089—0．127 mm。头端到神经环的距离0．072—0．142 mm，到排泄孔的距离0．111—0．166 mm。食道长0．664—1．280 mm，最大宽度0．019—0．039 mm。阴门纵裂，距尾端1．184—1．848 mm。排卵器(包括括约肌)长0．399—0．672 mm。肛门距尾端0．064—0．124 mm。虫体在阴门之后逐渐变细，到肛门之后急速缩小为尖细的尾端且稍向背面弯曲。子宫中虫卵长径0．076—0．098 mm，幅径0．034—0．054 mm。
生活史 据M?nnig(1926)在南非的试验，虫卵随粪便排出时已具有24—32个胚细胞，在37℃(温箱)下，虫卵经8小时孵出幼虫，在室温下需经18—19小时才能孵出幼虫。第一期幼虫长0．335—0．350 mm，具有杆状食道。孵化后24—28小时的幼虫进行第1次蜕皮，变为第二期幼虫，长0．500—0．600 mm，再经19—20小时进行第2次蜕皮，并发育为第三期幼虫，从幼虫孵出至第三期幼虫约需60小时。试验证明，绵羊只能经口感染，而不能经皮肤感染。本虫在宿主体内也无移行过程。绵羊感染后24小时，大部分幼虫寄生在小肠前段1．5—2 mm处，蜕去外鞘，体长0．683 mm，尾部0．058 mm，其构造属成熟的侵袭期幼虫。感染后48小时幼虫长达0．710 mm，体宽0．022 mm。肠管细胞自8对增至12—14对。生殖原基0．016—0．019 mm。颈腺(cer-vital gland)2个，梭形，位于生殖原基前。感染后72小时幼虫的雌雄性别已能区分。雄性幼虫体长0．865 mm，其后端略为膨大，雌性幼虫长0．940 mm，具有尖锐的后端。4天后幼虫经过第3次蜕皮，体长达0．950—0．970 mm。此时雌雄更易区分，雄虫后端膨大部分渐变为交合伞以及伞上的肋条。颈腺、排泄孔更为显著，肠管由29对细胞组成。4天半后大多数幼虫已达到第四期，它们的大小差别很大。雄虫长1．346 mm，雌虫长1．635 mm。两性的生殖腺增大颇多。感染后6天，雄性幼虫达2 mm，雌性幼虫长2．59 mm。生殖腺比前期更为发展，卵巢和子宫作两串细胞出现。雄虫肛门部位膨大，后面的尾部窄小并翘向一边。第4次蜕皮后，幼虫进入第五期，这次脱皮发生在感染后第8天，此时雄虫长达2．5 mm，雌虫长2．8 mm。雌虫子宫内已有空隙，阴道亦有空隙并与排卵器腔相连。雄虫交合伞各肋已明显可见，交合刺和引带也已形成，旧的鞘膜从后端脱离虫体，窄小的尾部仍然可见。10天半后绝大部分幼虫都达到成虫期。感染后12天一些雌虫卵巢内已有卵子，再经2天卵排至子宫。感染后18天雄虫的交合刺变为褐色，贮精囊和射精管，雌虫的受精囊都因充满精子而不透明，这表明虫体已发育成熟并开始交配。感染20天后，雌虫的子宫已有许多成熟的虫卵。感染25天后卵已随绵羊的粪便排出。
据Sandground(1936)报道，他吞食了80条本虫感染期幼虫后，每天排出的虫卵虽少(10g粪便中少于5个虫卵)，但排卵持续时间却很长，竞达8年半之久，后因作者停止检查而未能继续观察，这表明该成虫的寿命是很长的。
据林江洲(1947)进行2名自愿自体感染的试验，其中1人吞人60个感染性幼虫，经3个月后再吞人190个感染性幼虫；另1人给吞人140个感染性幼虫，此幼虫是从第1个感染者取得，其结果：第1人第1次于吞入感染性幼虫25天后在粪便中发现虫卵，第2次于21天后在粪便中发现虫卵，同时卵的数目，第2次比第1次有显著的增加。第2人是在第21天后于粪便中发现虫卵。
Douvres(1957)详细观察蛇形毛圆线虫和不等刺毛圆线虫在小牛体内的发育，对蛇形毛圆线虫的发育情况和M?nnig (1926)在羊体内研究的蛇形毛圆线虫和Tri-chostrongylus rugata发育情况很相近。对本幼虫尾部的结构M?nnig没有描述，Douvres的记载是：第三期幼虫尾端部有2个不等长的结节。第3次蜕皮中的雌、雄幼虫尾端部和鞘膜端部均具2个不等长的结节。第四期幼虫其尾端部2个不等长结节消失，在第4次蜕皮的早期，幼虫尾端部的2个结节又重新出现，但其尾端鞘膜为圆形，第4次蜕皮的晚期，尾端部2个结节第2次又消失。
流行情况及危害 成熟的虫卵和带鞘的第三期幼虫对消毒剂有很强的抵抗力，但第一期和第二期幼虫对消毒剂的抵抗力却很低。在牧场上的粪球中有足够的水分保证第一、二期幼虫的发育。牧场上的第三期幼虫在雨天、冬季和春季比在夏季的存活率高，在雪层下的小气候也有助于第三期幼虫的存活；感染期幼虫贮存在4℃下可生存达12个月，且仍具有感染力。
Kates和Turner(1953)记述蛇形毛圆线虫的病害作用，感染的羊体形消瘦，大肠及小肠内液体含有物增多，十二指肠及空肠有卡他性肠炎，肠壁表面损害，绒毛的细胞磨损，组织坏死。关于贫血现象的发生，研究者意见不同，有的认为能引起血红蛋白的改变和红血球的减少。
Garter 等(1946)报告感染蛇形毛圆线虫的羊只其羊毛的产量明显地减低，即使在较轻度的感染，羊毛的减少量也为40％。
生物学
宿主 绵羊、山羊、黄牛、牦牛、马、驴、双峰驼、单峰驼、小亚细亚绵羊、鹅喉羚Gazella dorcas、格氏鹅喉羚G．granti、摩弗伦羊、驼鹿、黇鹿、狍、又角羚、貂羚Hippotragus niger、跳羚 Antidorcas marsupialis、水羚 Cobus ellipsiprymnus、林羚Tragelophus scriptus、小岩羚 Raphicerus compestris、南非大羚羊Damaliscus lunatus、侏羚 Ourebia ourebi、苇羚 Redunca arundinum、狒狒 Papio hamadrios，Anthropop-ithecus troglodytes、猕猴 Macacus rhesus、猪尾猴 M．memestrinus、Cynomolgus um-brosus、雪兔、高原兔、家兔、Lepus cuniculus dora．、蒙古兔 L．tolai、黑尾兔L．californicus melanotis、小黄鼠Citellus pygmaeus planicola、斑黄鼠C．suslica、黄鼠C．eversmanni eversmanni、赤颊黄鼠C．erythrogenys ery throgenys、美洲黄鼠、松鼠Sciurus eberti、赤腹松鼠 Callosciurus erythiaeus michianus、猪、西貒 Tayassu tajacu sonorensis 以及人。
寄生部位 胃、第四胃、小肠、十二指肠、和胰脏(羊)。
寄生部位 胃、第四胃、小肠、十二指肠、和胰脏(羊)。
国内分布
北京、黑龙江、辽宁、内蒙古、山东、河南、新疆、宁夏、陕西、甘肃、青海、四川、西藏、贵州、云南、湖北、江苏、浙江、广东、台湾